Внезапная смерть детей: выявлены изменения генов кальциевой сигнализации
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследование генетического кода детей, внезапно умерших в младенческом возрасте и от года до четырех лет, выявило изменения в генах, регулирующих кальциевую сигнализацию. Такие мутации могут быть причиной синдрома внезапной детской смерти (СВДС) у здоровых младенцев и внезапной смерти детей старшего возраста; результаты опубликованы в журнале Proceedings of the National Academies of Science. Кальциевые сигнальные пути важны для работы клеток головного мозга и сердечной мышцы. Нарушение передачи сигналов может привести к аритмии или судорогам и повысить риск внезапной смерти. Выявленные изменения ДНК возникли спонтанно и не передаются по наследству. Поэтому, согласно материалу, маловероятно, что другой ребенок в семье подвергается такому же риску.
Главное
- Исследование выявило изменения в генах, регулирующих кальциевую сигнализацию, у внезапно умерших детей.
- Мутации могут быть связаны с СВДС у здоровых младенцев и внезапной смертью детей от года до четырех лет.
- Нарушение кальциевой сигнализации может привести к аритмии или судорогам и повысить риск внезапной смерти.
- Выявленные изменения ДНК возникли спонтанно и не наследуются.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация