Редкие заболевания: аквагенная крапивница, ФОП и синдром Алисы в Стране чудес
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала описывает редкие заболевания на примере аквагенной крапивницы, прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазии (ФОП), синдрома Алисы в Стране чудес и гипертрихоза. При аквагенной крапивнице контакт воды с кожей может вызывать зудящую сыпь; в медицинской литературе с 1964 года зарегистрировано менее 100 случаев. Автор отмечает, что точная причина этого состояния неизвестна, а антигистаминные препараты и местные средства могут облегчать симптомы.
ФОП связана с мутацией гена и приводит к образованию костной ткани в сухожилиях, мышцах и других соединительных тканях. Синдром Алисы в Стране чудес нарушает восприятие размеров, расстояний и времени; в исследовании 2018 года упомянуто 166 подтверждённых случаев. Гипертрихоз проявляется избыточным ростом волос, а способы контроля симптомов включают лазерную эпиляцию, депиляцию и электролиз.
Главное
- При аквагенной крапивнице контакт воды с кожей может вызывать зудящую сыпь; с 1964 года описано менее 100 случаев.
- Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия связана с мутацией гена и образованием костной ткани в соединительных тканях.
- Синдром Алисы в Стране чудес искажает восприятие размеров, расстояний и времени; в исследовании 2018 года указано 166 подтверждённых случаев.
- Гипертрихоз вызывает избыточный рост волос; для контроля симптомов применяют лазерную эпиляцию, депиляцию и электролиз.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация