Молекулярно-генетические исследования в ОМС: правовые барьеры и внедрение NGS
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует, почему молекулярно-генетические исследования (МГИ), включая высокопроизводительное секвенирование (NGS), сложно включать в базовую программу ОМС. По оценке автора, препятствия связаны с тем, что Номенклатура медицинских услуг по приказу Минздрава России от 13.10.2017 № 804н не охватывает все методы и не задаёт единообразного описания МГИ; стандарты медицинской помощи и клинические рекомендации также должны опираться на услуги из этой номенклатуры.
Автор считает, что расширение Номенклатуры и использование зарегистрированных медицинских изделий могли бы облегчить включение исследований в стандарты и тарифы ОМС. При этом тарифные соглашения Москвы и ХМАО уже содержали оплату МГИ мутаций BRCA1/BRCA2 методом NGS. В программе госгарантий на 2021 год средний норматив объёма МГИ составлял 0,001184 на застрахованное лицо, а норматив финансовых затрат — 9879,9 рублей; автор отмечает, что регионы не всегда готовы к большим объёмам тестирования.
Главное
- Автор связывает сложности включения МГИ в базовую программу ОМС с ограничениями Номенклатуры медицинских услуг № 804н.
- В Номенклатуре № 804н не упоминается метод высокопроизводительного секвенирования NGS.
- Тарифные соглашения Москвы и ХМАО включали МГИ мутаций BRCA1 и BRCA2 методом NGS.
- На 2021 год норматив финансовых затрат на МГИ составлял 9879,9 рублей на застрахованное лицо.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация