Молекулярно-генетические исследования в онкологии: регулирование и ограничения
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала анализирует правовое регулирование молекулярно-генетических исследований (МГИ) в онкологии и отмечает, что действующие нормы не обеспечивают их полноценное применение. Номенклатура медицинских услуг, утверждённая приказом Минздрава России от 13.10.2017 № 804н, включает отдельные МГИ, но не устанавливает единого подхода к их описанию и не содержит высокопроизводительного секвенирования NGS. По изложению автора, клинические рекомендации и стандарты медицинской помощи связаны с этой номенклатурой, а включение МГИ в стандарты и тарифы ОМС требует государственной регистрации тестов. Программа государственных гарантий на 2021–2023 годы предусматривает оплату МГИ для диагностики онкологических заболеваний и подбора терапии. Приказ Минздрава России от 18.05.2021 № 464н относит МГИ к клиническим лабораторным исследованиям и предусматривает их проведение в лабораториях третьего уровня, но, как отмечает автор, не описывает специфику таких исследований.
Главное
- Номенклатура медицинских услуг по приказу Минздрава России № 804н не включает высокопроизводительное секвенирование NGS.
- По материалу, включение МГИ в стандарты и тарифы ОМС требует государственной регистрации применяемых тестов.
- Программа государственных гарантий на 2021–2023 годы предусматривает оплату МГИ для диагностики онкологических заболеваний и подбора терапии.
- Приказ Минздрава России № 464н относит МГИ к клиническим лабораторным исследованиям и предусматривает их проведение в лабораториях третьего уровня.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация