«МИР 19»: Минздрав разрешил исследование препарата II–III фаз
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России разрешил Институту иммунологии ФМБА провести исследование II–III фаз противовирусного препарата «МИР 19» для лечения COVID-19. По сведениям Государственного реестра лекарственных средств, испытание оценит безопасность и эффективность ингаляционного применения препарата у пациентов с коронавирусной инфекцией; введение предусмотрено в стационаре. В исследовании примут участие 1274 человека, его проведут в 11 клинических центрах: пять находятся в Москве, три — в Санкт-Петербурге, остальные — в Смоленске, Перми и Саратовской области. Завершить испытания планируется в конце 2022 года.
Препарат разработало Федеральное медико-биологическое агентство, его зарегистрировали в декабре 2021 года. Ранее Минздрав разрешил исследование II фазы «МИР 19», которое, согласно реестру, шло с 14 апреля по 31 декабря 2021 года; информации о его завершении в реестре нет. Глава ФМБА Вероника Скворцова сообщала, что для применения препарата вне стационара нужны дополнительные исследования.
Главное
- Минздрав разрешил исследование II–III фаз препарата «МИР 19» для лечения COVID-19.
- В исследовании примут участие 1274 человека в 11 клинических центрах.
- «МИР 19» будут вводить ингаляционно в стационаре; испытание оценит безопасность и эффективность препарата.
- Препарат зарегистрировали в декабре 2021 года, а завершить испытания планируется в конце 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация