Генетика мигрени: обнаружены 123 связанных с заболеванием локуса
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Метаанализ Европейского консорциума по исследованию головной боли выявил 123 генетических локуса, ассоциированных с мигренью. В исследование вошли данные 102084 человек с мигренью и 771257 контрольных участников. Пять локусов показали связь с отдельными субтипами: HMOX2, CACNA1A и MPPED2 — с мигренью с аурой, SPINK2 и FECH — с мигренью без ауры.
Результаты работы, опубликованной в Nature Genetics, указывают на участие в развитии мигрени как центральной нервной, так и сердечно-сосудистой систем. Ассоциации также обнаружены с тканями желудочно-кишечного тракта и яичников. Среди выявленных локусов названы ген рецептора серотонина типа 1F HTR1F и CALCA/CALCB. Для определения механизмов действия новых локусов необходимы дальнейшие экспериментальные исследования.
Главное
- Анализ включал данные 102084 человек с мигренью и 771257 контрольных участников.
- С мигренью ассоциированы 123 генетических локуса.
- HMOX2, CACNA1A и MPPED2 связаны с мигренью с аурой, а SPINK2 и FECH — с мигренью без ауры.
- Связанные с мигренью локусы преимущественно ассоциированы с сосудами и центральной нервной системой.
- Результаты метаанализа опубликованы в Nature Genetics.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация