Bebtelovimab: FDA разрешило экстренное применение антитела против COVID-19
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
11 февраля 2022 года Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешило экстренное применение bebtelovimab для лечения COVID-19. Препарат Eli Lilly предназначен для взрослых и детей старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг, у которых заболевание протекает в легкой или средней степени тяжести и есть повышенный риск тяжелого течения или смерти. FDA рекомендует применять bebtelovimab, если другие варианты лечения не подходят или недоступны; препарат не предназначен для госпитализированных пациентов и людей, которым требуется кислородная терапия. 10 февраля 2022 года правительство США договорилось с Eli Lilly о покупке 600 тысяч доз за $720 млн. Компания заявила, что препарат эффективен против штамма «омикрон» и его подвида BA.2.
Главное
- FDA разрешило экстренное применение bebtelovimab 11 февраля 2022 года.
- Препарат предназначен для пациентов старше 12 лет с массой тела не менее 40 кг и повышенным риском тяжелого COVID-19.
- FDA не рекомендует bebtelovimab госпитализированным пациентам и людям, которым требуется кислородная терапия.
- Правительство США договорилось о покупке 600 тысяч доз bebtelovimab за $720 млн.
- Eli Lilly заявила об эффективности препарата против «омикрона» и его подвида BA.2.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация