MFSD1 и метастазы: как уровень белка связан с миграцией опухолевых клеток
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Белок-транспортер MFSD1 связан с подвижностью опухолевых клеток и выживаемостью пациентов при некоторых видах рака. В исследовании на культуре клеток карциномы кишечника мыши снижение экспрессии или удаление гена MFSD1 усиливало миграцию клеток, но не влияло на их пролиферацию. После внутривенного введения мышам опухолевых клеток со сниженной экспрессией MFSD1 у животных обнаружили больше метастазов.
У пациентов с аденокарциномой легких средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составила 150 месяцев при высокой экспрессии MFSD1 и 72 месяца при низкой. При раке желудка соответствующие показатели составили 70 и 22 месяца, при раке груди — 55 и 20 месяцев. Для плоскоклеточного рака легких связи между экспрессией MFSD1 и выживаемостью не выявили. Результаты опубликованы в журнале Frontiers in Oncology.
Главное
- Снижение экспрессии или удаление MFSD1 усиливало миграцию клеток карциномы кишечника мыши, не влияя на пролиферацию.
- У мышей после введения опухолевых клеток со сниженной экспрессией MFSD1 обнаружили больше метастазов.
- При аденокарциноме легких средняя продолжительность жизни составила 150 месяцев при высокой экспрессии MFSD1 и 72 месяца при низкой.
- При раке желудка и раке груди высокая экспрессия MFSD1 была связана со средней выживаемостью 70 и 55 месяцев, низкая — 22 и 20 месяцев.
- При плоскоклеточном раке легких связи между экспрессией MFSD1 и выживаемостью не обнаружили.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация