Лейтрагин: началась III фаза клинического исследования ингаляционного препарата
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России выдал Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства разрешение на проведение III фазы клинического исследования «Лейтрагина» — раствора для ингаляций концентрацией 1 мг/мл. Испытание направлено на оценку безопасности и эффективности препарата при лечении госпитализированных пациентов со среднетяжёлым течением COVID-19.
К участию в исследовании привлекут 630 пациентов. Клиническое исследование планируется завершить 30 июня 2023 года. Сведения о разрешении включены в реестр разрешённых клинических исследований Минздрава России.
Главное
- Минздрав России разрешил Научному центру биомедицинских технологий Федерального медико-биологического агентства провести III фазу испытаний «Лейтрагина».
- «Лейтрагин» изучают как раствор для ингаляций концентрацией 1 мг/мл.
- Исследование оценивает безопасность и эффективность препарата при лечении госпитализированных пациентов со среднетяжёлым течением COVID-19.
- Клиническое исследование охватит 630 пациентов; его планируется завершить 30 июня 2023 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация