Шизофрения: редкие варианты в 10 генах связаны с резким ростом риска
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Сравнение геномов более 120 тыс. человек помогло выявить 10 генов, редкие мутации в которых связаны с резким повышением вероятности шизофрении. В исследовании участвовали 97 тыс. здоровых добровольцев и 24 тыс. людей с шизофренией из США и стран Европы.
Варианты генов GRIN2A и GRIA3, по результатам анализа, повышали риск в десятки раз; для одной мутации рост вероятности превышал 20 раз. Эти гены участвуют в передаче химических сигналов между нервными окончаниями и особенно активны в подростковом возрасте. Исследователи считают, что дальнейшее изучение выявленных изменений может помочь разработать методы лечения, воздействующие на механизмы развития шизофрении.
Главное
- В анализ вошли геномы 97 тыс. здоровых добровольцев и 24 тыс. людей с шизофренией.
- Исследователи выявили редкие мутации в 10 генах, связанные с повышенной вероятностью шизофрении.
- Варианты генов GRIN2A и GRIA3 были связаны с увеличением риска в десятки раз.
- Исследователи рассчитывают, что дальнейшее изучение мутаций поможет искать новые методы лечения шизофрении.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация