Конвасэл: ФМБА планирует исследования вакцины у детей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
ФМБА России планирует изучить вакцину от коронавируса «Конвасэл» у детей после завершения исследований препарата на взрослых. Руководитель агентства Вероника Скворцова сообщила, что возрастные группы будут расширять последовательно: сначала 12–17 лет, затем 6–12 лет и дети младшего возраста. Проведение исследований потребует времени.
«Конвасэл» разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России; Минздрав РФ зарегистрировал препарат 18 марта. Вакцина представляет собой эмульсию, которую вводят внутримышечно в дозе 0,5 мл. Промышленное производство препарата запустили 5 апреля. Производственная площадка ФМБА сможет выпускать до 2 млн доз вакцины в месяц.
Главное
- ФМБА планирует начать исследования «Конвасэла» у детей после завершения исследований на взрослых.
- Возрастные группы для исследований включают подростков 12–17 лет, детей 6–12 лет и младше.
- Вакцину «Конвасэл» разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
- Минздрав РФ зарегистрировал «Конвасэл» 18 марта.
- Производственная площадка ФМБА сможет выпускать до 2 млн доз вакцины в месяц.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация