ANB-4 от спинальной мышечной атрофии: Biocad запросила испытания
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Biocad направила в Минздрав России документы для проведения клинических испытаний ANB-4 — первого российского препарата для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА). Эффективная и безопасная доза для первого введения пациентам уже определена. В исследование планируют включать детей младше восьми месяцев, у которых первые проявления СМА возникли до полугода.
Разработка ANB-4 началась в 2018 году, а в 2019 году эффективность препарата впервые оценивали на животных. В России зарегистрированы три лекарства для лечения СМА: «Спинраза» (нусинерсен), «Эврисди» (рисдиплам) и «Золгенсма». Biocad сообщила о высокой вероятности импортозамещения в случае успешного прохождения клинических испытаний ANB-4.
Главное
- Biocad подала в Минздрав России документы для клинических испытаний препарата ANB-4.
- ANB-4 разрабатывают как первое российское лекарство для лечения спинальной мышечной атрофии.
- Разработка препарата началась в 2018 году, а в 2019 году его эффективность оценивали на животных.
- В России зарегистрированы «Спинраза» (нусинерсен), «Эврисди» (рисдиплам) и «Золгенсма).
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация