Центромеры генома человека: как повторяющаяся ДНК хранит историю эволюции приматов
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассказывает, что сборка генома человека, завершённая консорциумом «От теломеры к теломере» (T2T) в 2021 году, впервые позволила изучать крупные повторяющиеся участки ДНК, включая центромеры. Сборку сделали по геному опухолевых клеток CHM13 с удвоенным отцовским набором хромосом, что упростило расшифровку.
Центромеры содержат повторы ДНК и участвуют в распределении хромосом при делении клетки. По объяснению Ивана Александрова, старые неактивные участки центромер накапливают мутации и сохраняют последовательные слои, которые можно сопоставлять с ветвями эволюции приматов; этот подход способен дать сведения примерно за 100 миллионов лет. Гипотеза Александрова связывает быструю эволюцию центромер с видообразованием. Различия в расположении активной центромеры, как отмечает автор, могут нарушать распределение хромосом и быть связаны с анеуплоидиями или бесплодием.
Главное
- Консорциум T2T завершил работу над геномом человека в 2021 году, собрав крупные центромеры целиком.
- Сборка T2T основана на геноме опухолевых клеток CHM13 с удвоенным отцовским набором хромосом.
- Центромеры содержат повторяющиеся последовательности ДНК и участвуют в распределении хромосом при делении клетки.
- Иван Александров считает, что слои старых центромерных повторов могут отражать эволюцию приматов примерно за 100 миллионов лет.
- По гипотезе Александрова, эволюция центромер может быть связана с видообразованием, а различия центромер — с анеуплоидиями или бесплодием.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация