Ингибитор CSF1R при мышечной дистрофии Дюшенна: результаты на мышах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Канадские исследователи обнаружили, что ингибитор рецептора колониестимулирующего фактора 1 (CSF1R) замедлял развитие мышечной дистрофии Дюшенна у мышей. Результаты исследования опубликованы в журнале Science Translational Medicine.
Препарат истощал резидентные макрофаги и менял соотношение типов мышечных волокон: вместо более уязвимых волокон типа IIB появлялись устойчивые к повреждению волокна типа IIA/IIX. После нескольких месяцев лечения мыши с мышечной дистрофией Дюшенна лучше выполняли физические задания, включая умеренный бег на беговой дорожке, и получали меньше повреждений мышц, чем животные без лечения. Эффективность ингибитора CSF1R у людей ещё предстоит изучить.
Главное
- Ингибитор CSF1R испытывали на мышах с мышечной дистрофией Дюшенна.
- Препарат истощал резидентные макрофаги и менял тип мышечных волокон.
- После лечения мыши выполняли физические задания с меньшим повреждением мышц.
- Исследователям предстоит выяснить, действует ли ингибитор CSF1R при мышечной дистрофии Дюшенна у людей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация