Патентование лекарств: подходы Филиппин, Аргентины и России
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала сопоставляет правила патентования лекарств в Филиппинах и Аргентине с российским регулированием. На Филиппинах новые формы известного вещества не получают патентную охрану, если их эффективность существенно не отличается; методы лечения и диагностики исключены из патентования, но это ограничение не распространяется на лекарственные продукты и композиции. Руководство Аргентины 2012 года также ограничивает патентование полиморфов, дозировок, комбинаций известных веществ и новых медицинских применений.
В России условия патентоспособности изобретений установлены статьей 1350 ГК РФ. Приказы Минэкономразвития России № 527 от 1 октября 2018 года и № 155 от 31 марта 2021 года уточнили оценку фармацевтических изобретений. Автор отмечает, что российские правила частично учитывают подходы развивающихся стран, однако стратегии «озеленения» патентов, по оценке российских фармацевтических производителей, остаются нерешенной проблемой.
Главное
- На Филиппинах формы и производные известного вещества считаются тем же веществом, если существенно не отличаются по эффективности.
- На Филиппинах патентование методов лечения и диагностики исключено, но это правило не относится к продуктам и композициям.
- Руководство Аргентины 2012 года ограничивает патентование, в частности, полиморфов, режимов дозирования и новых медицинских применений.
- Приказы Минэкономразвития России № 527 от 1 октября 2018 года и № 155 от 31 марта 2021 года уточнили оценку патентоспособности фармацевтических изобретений.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация