Лечение спинальной мышечной атрофии: судебная помощь пациентам
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассказывает о помощи пациентам со спинальной мышечной атрофией (СМА), которым отказывают в назначении или закупке терапии. Невролог Александр Курмышкин консультирует семьи, участвует в работе врачебных комиссий и добивается обеспечения лекарствами через суды. По данным публикации, под его наблюдением находятся 468 детей и взрослых с СМА из разных регионов России.
Автор приводит результаты судебной работы: в 2020 году были выиграны 199 дел о лекарственном обеспечении, в 2021 году — 86, а к июлю 2022 года — 32; проигранных дел, по словам Курмышкина, не было. Курмышкин связывает более настойчивые отказы региональных органов здравоохранения с сокращением бюджетов после февраля 2022 года. Он также указывает, что инструкция Минздрава России к препарату «Спинраза» называет показанием к назначению само заболевание СМА.
Главное
- По данным публикации, Александр Курмышкин помогает 468 детям и взрослым со СМА из разных регионов России.
- В 2020 году были выиграны 199 дел о лекарственном обеспечении пациентов.
- В 2021 году были выиграны 86 дел, а к июлю 2022 года — 32.
- По словам Курмышкина, проигранных дел о лекарственном обеспечении не было.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация