СМА: «Круг добра» запросил данные о терапии после Золгенсмы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
«Круг добра» передал компании «Новартис» вопрос родителей детей со спинальной мышечной атрофией о назначении Спинразы или Эврисди после Золгенсмы. Родители сообщали о случаях, когда, по их оценке, Золгенсма не дала ожидаемого эффекта. «Новартис» ответила, что сравнительных данных, подтверждающих эффективность и безопасность комбинированной патогенетической терапии относительно монотерапии, нет, а клинические исследования сочетания Золгенсмы с другими патогенетическими препаратами компания не проводит. «Круг добра» готов вернуться к вопросу при появлении новых данных исследований от производителей Спинразы и Эврисди. По назначению врачей фонд обеспечивает подопечных со СМА одним из трёх препаратов. На той же встрече обсуждали сокращение срока от анализа крови до введения Золгенсмы: сейчас он составляет около 50 дней, этот период может быть сокращён примерно до 25 дней.
Главное
- Родители детей со СМА спрашивали о назначении Спинразы или Эврисди после Золгенсмы.
- «Новартис» сообщила об отсутствии доказательств преимуществ комбинированной терапии перед монотерапией.
- «Новартис» не проводит клинические исследования сочетания Золгенсмы с другими патогенетическими препаратами.
- Срок от анализа крови до введения Золгенсмы составляет около 50 дней и может быть сокращён примерно до 25 дней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация