CRISPR-Cas9: безвирусное редактирование генов для создания CAR-T-клеток
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи из Института Гладстона и Калифорнийского университета в Сан-Франциско разработали безвирусный метод редактирования генов CRISPR-Cas9. Технология объединяет белок Cas9, который разрезает ДНК в заданных участках, с одноцепочечной ДНК и позволяет с помощью электрического поля вводить генетический материал в клетки. В отличие от прежнего подхода с вирусными векторами, метод обеспечивает более точное встраивание длинных последовательностей ДНК. Эффективность редактирования составляет 80–90%; с помощью технологии исследователи смогли быстро получить достаточное количество CAR-T-клеток. Такие клетки могут применяться для борьбы с множественной миеломой и другими видами рака крови, а также для изменения генов, мутации которых связаны с редкими наследственными иммунными заболеваниями.
Главное
- Метод разработали исследователи Института Гладстона и Калифорнийского университета в Сан-Франциско.
- Технология сочетает белок Cas9 с одноцепочечной ДНК и не использует вирусные векторы.
- Эффективность редактирования генов новым методом достигает 80–90%.
- Исследователи создали достаточное количество CAR-T-клеток для потенциального применения при множественной миеломе и раке крови.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация