Назальная вакцина «Корфлювек»: Минздрав разрешил клиническое исследование
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав России согласовал проведение клинического исследования назального препарата «Корфлювек», предназначенного для профилактики COVID-19. На момент публикации проводилось исследование I/II фазы: эффективность и безопасность препарата планировали оценить у здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет. В исследование намеревались включить 250 человек.
Испытания должны были пройти в Санкт-Петербурге на базе НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева и Первого Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени академика И.П. Павлова. Завершить исследование планировали в конце 2022 года. Директор по научной работе НИИ гриппа Дарья Даниленко сообщала, что вакцину разработали на основе аттенуированного гриппозного вектора; разработчики допускали её дальнейшее применение для профилактики гриппа.
Главное
- Минздрав разрешил НИИ гриппа имени А.А. Смородинцева клиническое исследование вакцины «Корфлювек» для профилактики COVID-19.
- Исследование I/II фазы планировали провести среди здоровых добровольцев в возрасте от 18 до 60 лет.
- В испытание намеревались включить 250 добровольцев.
- Испытания должны были пройти в двух медицинских центрах Санкт-Петербурга и завершиться в конце 2022 года.
- Вакцина создана на основе аттенуированного гриппозного вектора; разработчики рассматривали её дальнейшее применение для профилактики гриппа.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация