Вакцина «Бетувакс-КоВ-2»: завершены испытания I–II фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Клинические исследования I–II фазы российской вакцины «Бетувакс-КоВ-2» завершились; разработчики сообщили о высокой иммуногенности, безопасности и хорошей переносимости препарата. Испытания прошли в трех клинических центрах Санкт-Петербурга и Перми, в них участвовали 116 добровольцев, которые ранее не болели COVID-19 и не проходили вакцинацию.
Показатель антител у добровольцев спустя три недели после второй прививки был выше 700 BAU/мл; разработчики связывают такой уровень с защитой, в том числе от омикрон-штамма. Серьезных побочных эффектов среди участников испытания не зарегистрировали. Компания «Бетувакс» намерена передать в Минздрав России итоговый отчет в составе документов, необходимых для ускоренной регистрации вакцины.
Главное
- В испытаниях вакцины «Бетувакс-КоВ-2» участвовали 116 добровольцев, ранее не болевших COVID-19 и не вакцинированных.
- Исследование I–II фазы проводилось в трех клинических центрах Санкт-Петербурга и Перми.
- Спустя три недели после второй прививки уровень антител у добровольцев превышал 700 BAU/мл.
- Компания «Бетувакс» планирует представить Минздраву России итоговый отчет для ускоренной регистрации вакцины.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация