Ранитидин: Минздрав отменил 18 регистрационных удостоверений
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав отменил государственную регистрацию 18 препаратов с международным непатентованным наименованием ранитидин и распорядился исключить их из государственного реестра. В заключении ведомства применение ранитидина названо представляющим угрозу здоровью человека; основанием стало письмо Росздравнадзора № 01-59009/22 от 26.08.2022. Решение принято в соответствии со статьёй 32 Федерального закона № 61 «Об обращении лекарственных средств».
Ранее ранитидин исключили из минимального ассортимента аптек: соответствующее распоряжение подписал Михаил Мишустин 24 августа 2022 года. Минздрав приостановил применение ранитидина в России в сентябре 2021 года, а Росздравнадзор отозвал все серии препаратов. Причиной называли данные о том, что при хранении со временем увеличивалось содержание потенциально опасных примесей в препарате.
Главное
- Минздрав отменил регистрацию 18 препаратов с МНН ранитидин.
- Основанием для решения стало письмо Росздравнадзора № 01-59009/22 от 26.08.2022.
- Ранитидин исключили из минимального ассортимента аптек по распоряжению, подписанному 24 августа 2022 года.
- Приостановку применения ранитидина в России Минздрав ввёл в сентябре 2021 года.
- Росздравнадзор сообщил, что со временем хранения в препаратах ранитидина увеличивалось содержание потенциально опасных примесей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация