Золгенсма при СМА: Novartis рекомендовала контроль печени после инъекции
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
После сообщений о смерти двух детей, получавших «Золгенсма», производитель Novartis рекомендовал контролировать состояние печени в течение трех месяцев после введения препарата. Рекомендация касается применения генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА).
В 2022 году дети умерли в России и Казахстане. В письме Novartis, которое Росздравнадзор направил врачам, причиной обеих смертей называлась острая печеночная недостаточность; дети умерли спустя шесть-семь недель после инъекции. В августе 2022 года Росздравнадзор начал проверку после гибели российского ребенка; на момент публикации ведомство не сообщило о ее результатах.
Главное
- В 2022 году в России и Казахстане умерли двое детей, получавших «Золгенсма».
- Novartis указала острую печеночную недостаточность причиной смертей; дети умерли спустя шесть-семь недель после инъекции.
- Novartis рекомендовала контролировать состояние печени в течение трех месяцев после введения «Золгенсма».
- Росздравнадзор начал проверку после гибели российского ребенка в августе 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация