CRISPR/Cas9 и Т-клеточная терапия солидных опухолей: результаты первой фазы
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает результаты первой фазы испытаний Т-клеточной терапии солидных опухолей с применением CRISPR/Cas9. Для каждого пациента исследователи подбирали неоантигены опухоли, а затем изменяли гены Т-клеточных рецепторов лимфоцитов, чтобы клетки распознавали эти мишени. Создание индивидуального препарата занимало около девяти месяцев.
В исследовании участвовали 16 пациентов с метастатическими опухолями, устойчивыми к лечению. Через месяц у пяти пациентов заболевание стабилизировалось, а у одиннадцати продолжило прогрессировать. Автор отмечает, что испытание подтвердило возможность применения метода, но данных пока недостаточно для окончательной оценки безопасности: наблюдение длилось от месяца до полугода, а в клетках обнаружили небольшой уровень нецелевого редактирования ДНК. Среди дальнейших задач авторы исследования назвали улучшение отбора неоантигенов и подбор дозы клеток.
Главное
- В исследовании участвовали 16 пациентов с метастатическими солидными опухолями, устойчивыми к лечению.
- Создание индивидуального препарата с Т-лимфоцитами занимало около девяти месяцев.
- Через месяц после терапии заболевание стабилизировалось у пяти пациентов, у одиннадцати оно прогрессировало.
- В клетках обнаружили небольшой, но статистически значимый уровень нецелевого редактирования ДНК.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация