CRISPR-терапию солидных опухолей испытали в пилотном исследовании у 16 пациентов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Пилотное клиническое исследование CRISPR-терапии с модифицированными Т-клетками включило 16 пациентов с солидными опухолями. Для каждого пациента подбирали антигены опухоли и редактировали геном выделенных из его крови Т-клеток, чтобы направить их на выбранные мишени. Участники получили до трех инъекций клеток, подготовленных для воздействия на три разные мишени.
Исследователи сообщили, что модифицированные Т-клетки проникали в опухоль и накапливались там в значительно большей концентрации, чем обычные клетки. Через месяц после лечения рост опухоли прекратился у пяти участников. Эффективность терапии на этом этапе была низкой из-за небольших доз Т-клеток; исследование прежде всего оценивало безопасность, которая подтвердилась. В дальнейшем ученые планируют увеличить количество вводимых клеток и повысить их активность в микроокружении опухоли.
Главное
- В пилотном клиническом исследовании участвовали 16 человек с солидными опухолями, включая рак легкого, толстой кишки и молочной железы, а также меланому.
- Участники получили до трех инъекций CRISPR-отредактированных Т-клеток, направленных на три мишени.
- Через месяц после лечения рост опухоли прекратился у пяти участников.
- Исследование подтвердило безопасность подхода; низкую эффективность авторы объяснили небольшими дозами Т-клеток.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация