Вакцина «Конвасэл»: результаты исследований у людей старше 60 лет

Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .

Руководитель Федерального медико-биологического агентства России Вероника Скворцова сообщила о завершении очередного этапа исследований вакцины «Конвасэл» у людей старше 60 лет. По ее словам, результаты в этой группе сопоставимы с результатами у более молодых участников. На момент сообщения препарат был зарегистрирован для людей от 18 до 60 лет.

Скворцова заявила, что первая доза «Конвасэла» обеспечивает иммунитет к коронавирусу на несколько месяцев, поэтому вакцина станет однокомпонентной. По данным ФМБА, препаратом привили более 600 человек; за период наблюдения, продолжавшегося больше года, среди них не было заболевших, а уровень антител оставался высоким. Вакцину разработал Санкт-Петербургский НИИ вакцин и сывороток ФМБА. Минздрав России зарегистрировал препарат 18 марта 2022 года.

Главное

  • Завершен очередной этап исследований вакцины «Конвасэл» среди людей старше 60 лет.
  • По словам Вероники Скворцовой, результаты у людей старше 60 лет сопоставимы с результатами у более молодых участников.
  • Первая доза «Конвасэла», по заявлению Скворцовой, обеспечивает иммунитет к коронавирусу на несколько месяцев.
  • Более 600 человек получили «Конвасэл»; за время наблюдения больше года среди них не было заболевших.
  • Минздрав России зарегистрировал «Конвасэл» 18 марта 2022 года.

Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.

Войти Регистрация