Ген CAPRIN1 связан с развитием одной из форм аутизма
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Туринского университета выявили, что мутации в гене CAPRIN1 связаны с одной из форм расстройства аутистического спектра. Исследование показало, что такие мутации приводят к изменениям специфических нейронных механизмов, участвующих в развитии этой формы аутизма. Для изучения генетических изменений использовали, в частности, новые технологии секвенирования ДНК. В исследовании также участвовали ученые Кельнского университета в Германии. Эксперты отмечают, что выявление генов, связанных с расстройством, расширяет понимание его нейробиологии и закладывает основу для разработки будущих терапевтических подходов. Результаты опубликованы в журнале Brain.
Главное
- Ученые Туринского университета выявили роль мутаций гена CAPRIN1 в одной из форм расстройства аутистического спектра.
- Мутации CAPRIN1 связаны с изменениями специфических нейронных механизмов.
- В исследовании использовали новые технологии секвенирования ДНК.
- В работе участвовали ученые Кельнского университета в Германии.
- Результаты исследования опубликованы в журнале Brain.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация