Болезнь Вильсона-Коновалова: тест-система ДВФУ выявляет мутации за три часа
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Ученые Дальневосточного федерального университета во Владивостоке разработали тест-систему для выявления болезни Вильсона-Коновалова: анализ обнаруживает наиболее частые мутации гена в ДНК пациента и занимает три часа. По информации ДВФУ, существующие биохимические анализы неточны, биопсию печени для диагностики используют редко, а секвенирование ДНК по Сэнгеру дорого и доступно главным образом в крупных городах.
На момент публикации тест-система проходила патентование. В этом году анализ крови планировали сделать доступным в медицинских центрах Владивостока; полное обследование должно было стоить около 10 тысяч рублей. Разработчик тест-системы Михаил Гарбуз отмечал важность раннего выявления заболевания: без терапии болезнь может привести к смерти, а после развития необратимых изменений даже лечение не всегда позволяет полностью восстановиться.
Главное
- Тест-система ДВФУ выявляет наиболее частые мутации гена, связанные с болезнью Вильсона-Коновалова, за три часа.
- На момент публикации тест-система находилась на стадии патентования.
- Анализ крови планировали сделать доступным в медицинских центрах Владивостока в этом году.
- Полное обследование с использованием тест-системы должно было стоить около 10 тысяч рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация