ApTOLL при ишемическом инсульте: результаты исследования на 150 пациентах
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На международной конференции по инсульту в Далласе представили предварительные результаты исследования препарата ApTOLL при ишемическом инсульте. В группе, получившей высокую дозу ApTOLL, вероятность смерти от инсульта была в четыре раза меньше, чем среди пациентов, получивших плацебо; повреждение мозговой ткани охватывало на 40% меньшую площадь. В исследовании участвовали 150 человек, средний возраст — 70 лет. Механическое удаление тромба каждому пациенту провели не позднее чем через шесть часов после появления симптомов.
Через 90 дней после инсульта у 64% пациентов из группы высокой дозы ApTOLL не было признаков инвалидности; в группе плацебо таких участников было 47%. Исследование финансировала компания AptaTargets S.L., производитель препарата. Результаты остаются предварительными до публикации в рецензируемом журнале; авторы отмечают небольшой размер исследования.
Главное
- В исследовании ApTOLL при ишемическом инсульте участвовали 150 человек, средний возраст участников составил 70 лет.
- Получение высокой дозы ApTOLL сопровождалось четырёхкратным снижением риска смерти от инсульта относительно плацебо.
- У пациентов, которым назначили высокую дозу ApTOLL, повреждение мозговой ткани охватывало на 40% меньшую площадь.
- Через 90 дней без признаков инвалидности были 64% пациентов с высокой дозой ApTOLL и 47% участников группы плацебо.
- Исследование финансировала компания AptaTargets S.L.; результаты предварительные до публикации в рецензируемом журнале.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация