Старение иммунной системы и сенесцентные клетки: данные на мышах
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор разбирает данные о связи старения иммунной системы с появлением сенесцентных клеток в других тканях. В исследовании у мышей отключили ген ERCC1 в предшественниках лимфоидных клеток, что вызвало преждевременное старение иммунитета. У животных развивались нарушения в поджелудочной железе, печени и почках, снижался мышечный тонус и сокращалась продолжительность жизни.
После пересадки иммунных клеток от трансгенных или старых мышей молодым животным в разных органах увеличивалось число сенесцентных клеток, а срок жизни реципиентов резко сокращался. Пересадка иммунных клеток молодых мышей старым сопровождалась снижением маркеров сенесценции. Автор отмечает, что сенесцентные клетки участвуют также в заживлении ран и эмбриональном развитии, поэтому полное удаление таких клеток может быть нежелательным. Воздействие на старение иммунных клеток рассматривается автором как возможное направление снижения накопления сенесцентных клеток; причины этого процесса ещё предстоит выяснить.
Главное
- У трансгенных мышей ген ERCC1 отключили в предшественниках лимфоидных клеток, чтобы вызвать преждевременное старение иммунной системы.
- У трансгенных мышей отмечались изменения поджелудочной железы, печени и почек, снижение мышечного тонуса и сокращение продолжительности жизни.
- Пересадка иммунных клеток старых или трансгенных мышей молодым реципиентам увеличивала число сенесцентных клеток в разных органах.
- После пересадки иммунных клеток молодых мышей старым животным снижались маркеры сенесценции.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация