Молекулярная цитогенетика: возможности FISH, ХМА и кариотипирования
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает применение классической и молекулярной цитогенетики в диагностике и биодозиметрии. Кариотипирование выявляет изменения числа и структуры хромосом, но может пропустить аномалии, неразличимые в световой микроскоп. FISH использует флуоресцентные ДНК-зонды для поиска заданных изменений, однако исследует только выбранные участки генома.
Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) выявляет субмикроскопические нарушения, включая анеуплоидии, делеции и дупликации. По оценке автора, метод диагностики выбирают с учетом клинической задачи: повышенное разрешение не всегда требует исследования всего генома. Анализ хромосомных аберраций в лимфоцитах применяют для оценки радиационного воздействия; стабильные транслокации позволяют проводить такую оценку спустя годы после облучения.
Главное
- Кариотипирование выявляет изменения числа и структуры хромосом, но может пропустить аномалии ниже разрешения светового микроскопа.
- FISH выявляет заданные хромосомные изменения с помощью флуоресцентных ДНК-зондов; анализ ограничен выбранным участком генома.
- Хромосомный микроматричный анализ обнаруживает субмикроскопические изменения, включая анеуплоидии, делеции и дупликации.
- Анализ стабильных транслокаций методом FISH используют для ретроспективной оценки радиационного воздействия спустя годы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация