Ишемическая болезнь сердца: новые препараты и генетическая терапия
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью директор Национального общества по изучению атеросклероза Игорь Владимирович Сергиенко рассказал о новых подходах к лечению ишемической болезни сердца (ИБС) и атеросклероза. По его словам, инклисиран — препарат интерферирующей РНК, который снижает выработку PCSK9; эффект сохраняется до полугода, поэтому предусмотрены две инъекции в год. Препарат зарегистрировали в России в прошлом году и включили в перечень ЖНВЛП, однако он предназначен не для всех пациентов с ИБС и не относится к первой линии терапии.
Сергиенко также рассказал о результатах генетической терапии NTLA-2001 при транстиретиновом амилоидозе сердца: на конгрессе Американской ассоциации сердца в Чикаго в ноябре 2022 г. сообщалось о снижении синтеза транстиретина у пациентов на 80%. По оценке собеседника, новых методов диагностики ИБС в клиническую практику не внедрили; для раннего выявления он выделил анализ показателей липидного обмена и дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий.
Главное
- По словам Игоря Владимировича Сергиенко, инклисиран действует на выработку PCSK9, а его эффект сохраняется до полугода.
- Инклисиран зарегистрировали в России в прошлом году и включили в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов.
- На конгрессе Американской ассоциации сердца в ноябре 2022 г. сообщили о снижении синтеза транстиретина на 80% при терапии NTLA-2001.
- Сергиенко назвал анализ показателей липидного обмена и дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий методами ранней диагностики ИБС.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация