Синдром Мартина-Белл: запатентована предварительная диагностика по ЭЭГ
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Российские исследователи запатентовали способ предварительной оценки риска синдрома Мартина-Белл по электроэнцефалограмме (ЭЭГ). Разработку создали сотрудники научной лаборатории ФРЦ МГППУ совместно с лабораторией нейрофизиологии НЦПЗ. Метод предназначен для обследуемых в возрасте 3–19 лет: специалист анализирует ЭЭГ по формуле изобретения, а при характерных изменениях направляет человека на молекулярно-генетическое исследование. Молекулярно-генетический анализ позволяет однозначно установить наличие синдрома, тогда как ЭЭГ применяется для предварительной оценки риска. Разработчики отмечают, что метод позволит выявлять синдром у более широкого круга людей с расстройствами аутистического спектра и интеллектуальными нарушениями.
Главное
- Российские исследователи запатентовали способ предварительной оценки риска синдрома Мартина-Белл по ЭЭГ.
- Метод разработали сотрудники научной лаборатории ФРЦ МГППУ и лаборатории нейрофизиологии НЦПЗ.
- ЭЭГ-анализ предназначен для обследуемых в возрасте 3–19 лет.
- При характерных изменениях ЭЭГ специалист направляет обследуемого на молекулярно-генетическое исследование.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация