Генная терапия ВИЧ с инактивацией CCR5 остановила вирус у 58% мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Доклиническое исследование генной терапии ВИЧ на моделях мышей показало, что сочетание редактирования гена CCR5 с антиретровирусной терапией длительного действия может остановить репликацию вируса. Для инактивации CCR5 ученые применили метод CRISPR и внутривенное введение препарата для редактирования гена.
Комбинированное лечение остановило репликацию ВИЧ у 58% грызунов и восстановило функцию Т-клеток. Результаты исследования подтвердили важную роль рецептора CCR5 в развитии ВИЧ-инфекции. Ученые планируют повторить эксперименты на моделях приматов, чтобы оценить перспективы и безопасность подхода для человека.
Главное
- Метод CRISPR использовали для инактивации рецептора CCR5.
- Генную терапию сочетали с антиретровирусной терапией длительного действия.
- Комбинированное лечение остановило репликацию ВИЧ у 58% грызунов.
- После лечения у животных восстановилась функция Т-клеток.
- Следующий этап исследований — эксперименты на моделях приматов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация