Генная терапия CRISPR/Cas9 против ВИЧ показала эффект у мышей
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Исследователи Университета Темпл разработали экспериментальную генную терапию CRISPR/Cas9 против ВИЧ. Она сочетает удаление копий вируса из ДНК заражённых клеток с изменением гена CCR5 в иммунных клетках. Подход проверили на культурах человеческих иммунных клеток и мышах с частично человеческой иммунной системой. Перед введением терапии животным с хронической ВИЧ-инфекцией подавили вирус антиретровирусными препаратами.
После лечения размножение ВИЧ полностью подавили у 58% мышей, а численность Т-клеток стабилизировалась. При использовании только компонента, удаляющего вирусную ДНК, такого эффекта не наблюдали. Исследователи планируют провести опыты на приматах и разработать более эффективные способы доставки генной терапии.
Главное
- Экспериментальная терапия CRISPR/Cas9 удаляет копии ВИЧ из ДНК клеток и изменяет ген CCR5.
- Подход испытали на культурах человеческих иммунных клеток и мышах с частично человеческой иммунной системой.
- У 58% мышей после лечения размножение ВИЧ полностью подавили, а численность Т-клеток стабилизировалась.
- Исследователи планируют испытать терапию на приматах и улучшить способы её доставки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация