Т-клетки и иммунотерапия рака: самоактивация замедлила рост опухоли у животных
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего описали механизм самоактивации Т-клеток, который может повысить эффективность иммунотерапии рака. Т-клетки связывают белок B7 с рецептором CD28, втягивая участок клеточной мембраны внутрь. B7 клетки могут вырабатывать сами или получать от антигенрепрезентирующих клеток и переносить с собой.
В экспериментах на лабораторных животных самоактивация Т-клеток повысила эффективность лечения и замедлила рост опухоли. Учёные планируют проверить, усилит ли белок B7 в лимфатических органах или микроокружении опухоли иммунный ответ без истощения Т-клеток. Также исследователи намерены изучить механизм при аутоиммунных заболеваниях: по их предположению, блокировка связывания B7 и CD28 может снизить чрезмерную активность иммунной системы.
Главное
- Учёные из Калифорнийского университета в Сан-Диего описали самоактивацию Т-клеток при связывании белка B7 с рецептором CD28.
- Т-клетки могут вырабатывать B7 самостоятельно или получать белок от антигенрепрезентирующих клеток.
- В экспериментах на лабораторных животных самоактивация Т-клеток повысила эффективность лечения и замедлила рост опухоли.
- Учёные планируют изучить, может ли блокировка связывания B7 и CD28 снизить чрезмерную активность иммунной системы при аутоиммунных заболеваниях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация