Проттремин при болезни Паркинсона: финансирование клинических испытаний
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала объясняет, почему разработчики «Проттремина» (Diol), препарата-кандидата для лечения болезни Паркинсона, не могут финансировать дальнейшие испытания. Молекулу создали в 2010 году в Новосибирском институте органической химии имени Ворожцова СО РАН; доклинические исследования на животных завершились в 2016 году, первая фаза на здоровых добровольцах — в 2022 году. ИФАР подала в Минздрав документы для разрешения на одну из вторых фаз. Руководитель компании оценил стоимость второй фазы примерно в 400 млн рублей, а второй и третьей фаз — до 1 млрд рублей.
Минздрав сообщил, что эксперты Научного центра неврологии сочли противопаркинсонический эффект неубедительным и указали на недостатки доклинических исследований; разработчики согласились провести дополнительные опыты на животных. Минпромторг сообщил о перераспределении бюджетных средств на антикризисные меры. К середине мая 2023 года фонд «Движение — жизнь» собрал на вторую фазу чуть более 233 000 рублей.
Главное
- Молекулу «Проттремина» разработали в 2010 году в Новосибирском институте органической химии имени Ворожцова СО РАН.
- Первая фаза клинических испытаний «Проттремина» на здоровых добровольцах завершилась в 2022 году.
- ИФАР подала в Минздрав документы для получения разрешения на одну из вторых фаз клинических испытаний.
- Эксперты Научного центра неврологии сочли противопаркинсонический эффект неубедительным и указали на недостатки доклинических исследований.
- К середине мая 2023 года фонд «Движение — жизнь» собрал на вторую фазу чуть более 233 000 рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация