Neuralink сообщила о разрешении FDA на испытание мозгового импланта
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Neuralink сообщила о получении разрешения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на первое клиническое исследование мозгового импланта с участием человека. Компания Илона Маска разрабатывает чипы для вживления в мозг; набор добровольцев на исследование на момент публикации 26 мая 2023 года не был открыт.
На сайте и в социальных сетях FDA к этой дате не было опубликовано упоминаний о разрешении. Neuralink указывает, что технология предназначена для помощи людям с параличом после травм головного или спинного мозга. Ранее, в начале марта 2023 года, сообщалось об отказе FDA в заявке на испытания из-за вопросов безопасности устройства, включая литиевую батарею, провода импланта и возможность извлечь чип без повреждения ткани мозга.
Главное
- Neuralink заявила о получении разрешения FDA на первое клиническое исследование мозгового импланта на человеке.
- На момент публикации 26 мая 2023 года Neuralink не открыла набор добровольцев.
- К 26 мая 2023 года на сайте и в социальных сетях FDA не было упоминаний о разрешении.
- Разработка Neuralink предназначена для помощи людям с параличом после травм головного или спинного мозга.
- В начале марта 2023 года сообщалось об отказе FDA в заявке на испытания из-за вопросов безопасности импланта.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация