Тандемная терапия СМА: позиция фонда «Круг добра»
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Фонд «Круг добра» заявил, что не будет одобрять заявки на тандемную терапию спинальной мышечной атрофии (СМА): применение рисдиплама (Эврисди) или нусинерсена (Спинраза) после однократного введения онасемногена абепарвовека (Золгенсма). Заявление последовало после получения трех обращений от родителей пациентов. По оценке фонда, эффективность сочетания препаратов научно не подтверждена, поэтому такое лечение считается экспериментальным и выделять на него бюджетные средства нецелесообразно.
Фонд также указал, что Золгенсма действует в организме ребенка более семи лет, а инструкция не допускает ее сочетания с другими препаратами. Экспертный совет «Круга добра» согласовал необходимую терапию почти для 1,3 тысячи детей со СМА; лечение назначается одним из трех зарегистрированных в России препаратов — рисдипламом, нусинерсеном или онасемногеном абепарвовеком. Первые два препарата применяют пожизненно, тогда как Золгенсму вводят однократно.
Главное
- После трех обращений родителей фонд «Круг добра» заявил, что не будет одобрять заявки на тандемную терапию СМА.
- Фонд сообщил, что научных доказательств эффективности сочетания препаратов нет.
- По данным фонда, Золгенсма действует в организме ребенка более семи лет, а инструкция не допускает ее сочетания с другими препаратами.
- Экспертный совет фонда согласовал терапию почти для 1,3 тысячи детей со СМА одним из трех зарегистрированных в России препаратов.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация