Эпигенетические маркеры болезней и ограничения скрининга
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала считает, что болезни преимущественно обусловлены генетическими и эпигенетическими механизмами, а роль случайности и внешней среды невелика. В качестве альтернативы массовому скринингу и стандартным анализам крови и мочи автор предлагает искать эпигенетические маркеры, которые, по его мнению, могут помочь определить нозологическую форму. Обсуждая онкологию, автор утверждает, что метастатические клетки могут находиться в организме с ранних стадий в состоянии дормантности, а их обнаружение при визуализации связывает с выходом из этого состояния. Автор также заявляет, что жидкая биопсия всегда положительна, и предлагает вместо нее PCR. В публикации прогнозируется, что в течение 10 лет NGS будет выполнено всем людям, а данные о текущих и будущих болезнях объединят в базе с использованием ИИ.
Главное
- Автор считает, что развитие болезней в основном определяется генетическими и эпигенетическими механизмами.
- Автор предлагает искать эпигенетические маркеры вместо массового скрининга и стандартных анализов крови и мочи.
- По утверждению автора, метастатические клетки могут находиться в состоянии дормантности с ранних этапов развития рака.
- Автор прогнозирует проведение NGS всем людям в течение 10 лет и создание базы данных с использованием ИИ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация