Мувалаплин при повышенном липопротеине (а): результаты первой фазы
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В первой фазе клинического исследования пероральный мувалаплин снизил уровень липопротеина (а) на 65% по сравнению с плацебо за 14 дней; серьезных нежелательных явлений не зарегистрировали. Австралийские и американские врачи провели исследование на 105 здоровых добровольцах. Результаты опубликованы в The Journal of American Medical Association.
Мувалаплин блокирует участок аполипопротеина (а), необходимый для соединения с аполипопротеином B100 и сборки частиц липопротеина (а). Уровень липопротеина (а) снижался уже со второго дня приема. Также исследователи отметили небольшое снижение плазминогена, которое могло быть связано с неселективным действием препарата. Мувалаплин стал первым соединением для снижения липопротеина (а), прошедшим первую фазу и предназначенным для приема внутрь. Исследование второй фазы уже началось; его результаты ожидались, вероятно, в 2024 году.
Главное
- Первая фаза исследования мувалаплина включала 105 здоровых добровольцев.
- За 14 дней мувалаплин снизил уровень липопротеина (а) на 65% по сравнению с плацебо.
- Снижение уровня липопротеина (а) отмечалось со второго дня приема препарата.
- Во время исследования не зарегистрировали серьезных нежелательных явлений.
- Исследование второй фазы мувалаплина уже началось; результаты ожидались, вероятно, в 2024 году.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация