Пигментный ретинит: роль гена CERKL в дегенерации сетчатки
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Испанские исследователи изучили, как отсутствие гена CERKL влияет на клетки сетчатки при пигментном ретините. В эксперименте на взрослых трансгенных мышах-альбиносах ген удалили методом CRISPR-Cas9; электрофизиологические исследования показали, что без CERKL клетки сетчатки постоянно испытывают стресс и постепенно дегенерируют.
По словам руководителя исследования Джеммы Марфани из Института биомедицины Барселонского университета, при дополнительном окислительном повреждении клетки не активируют антиоксидантный ответ. В сетчатке возникает воспаление и запускаются механизмы клеточной гибели — некроптоз и ферроптоз. Авторы считают, что результаты эксперимента на мышах помогают объяснить гибель фоторецепторов у людей с пигментным ретинитом и могут стать основой для поиска новых подходов к терапии наследственных заболеваний глаз.
Главное
- Ген CERKL удалили у взрослых трансгенных мышей-альбиносов с помощью метода CRISPR-Cas9.
- Без CERKL клетки сетчатки мышей постоянно испытывали стресс и постепенно дегенерировали.
- При дополнительном окислительном повреждении клетки не активировали антиоксидантный ответ.
- В сетчатке активировались механизмы клеточной гибели — некроптоз и ферроптоз.
- Исследователи считают, что результаты помогают объяснить гибель фоторецепторов при пигментном ретините у людей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация