Системная склеродермия и СКВ: признаки синдрома перекрытия
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала разбирает исследование синдрома перекрытия системной склеродермии (ССД) и системной красной волчанки (СКВ), проведённое в одном академическом центре. Среди 402 взрослых пациентов с ССД 40 человек (10%) соответствовали критериям классификации СКВ EULAR/ACR 2019 года. В группе с обоими заболеваниями чаще встречались женщины, чернокожие пациенты и ограниченная кожная склеродермия, чем среди пациентов только с ССД.
Положительный результат на антитела к U1-RNP выявляли у 30% пациентов с ССД и СКВ и у 6,6% пациентов только с ССД. Смертность и частота тяжёлого поражения органов-мишеней, включая лёгочный фиброз, лёгочную гипертензию и поражение почек, были сопоставимы. Автор подчёркивает важность распознавания синдрома перекрытия и наблюдения за поражением органов у пациентов с СКВ, синдромом Рейно или антителами к U1-RNP.
Главное
- Из 402 взрослых пациентов с системной склеродермией 40 (10%) соответствовали критериям классификации СКВ EULAR/ACR 2019 года.
- Антитела к U1-RNP выявляли у 30% пациентов с ССД и СКВ и у 6,6% пациентов только с ССД.
- Смертность и тяжёлое поражение органов-мишеней были сопоставимы в обеих группах.
- Автор считает важным распознавать синдром перекрытия ССД-СКВ и следить за поражением органов-мишеней.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация