Потеря Y-хромосомы и генетическое определение пола
Краткое изложение интервью, опубликованного в сообществе «Врачи РФ» от .
В интервью генетик рассказал, как развитие мужского пола может запускаться без Y-хромосомы. По его словам, у человека эта хромосома утратила почти 87,5% генов, отвечающих за выработку белка, а риск мутаций у нее примерно в пять раз выше, чем у других участков ДНК. Срок возможного исчезновения Y-хромосомы оценивают от тысяч до миллионов лет.
Эксперименты на мышах показали, что усиление активности гена Sox9 с помощью регулятора Enh14 может направить развитие особей с набором XX или X0 по мужскому типу. Собеседник считает, что в будущем подобное воздействие на раннем этапе развития может быть возможно и у человеческих эмбрионов. Это отличается от гормональной терапии после полового созревания: она влияет на вторичные половые признаки, тогда как воздействие на эмбрион, по оценке генетика, может изменить формирование первичных признаков.
Главное
- У человека Y-хромосома утратила почти 87,5% генов, отвечающих за выработку белка.
- Риск мутаций Y-хромосомы примерно в пять раз выше, чем у других участков ДНК.
- У мышей с набором XX или X0 активация Sox9 с помощью Enh14 запускала развитие по мужскому типу.
- Генетик допускает воздействие на развитие пола человеческих эмбрионов с помощью инъекций или редактирования генома.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация