Остеоартрит у мышей: карбамазепин замедлил повреждение суставов
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В мышиных моделях остеоартрита карбамазепин замедлял разрушение суставного хряща и другие проявления заболевания. Американские исследователи связывают эффект с блокадой натриевых каналов Naᵥ1.7: эти каналы обнаружили в человеческих хондроцитах и подтвердили их функциональную активность.
Удаление гена Naᵥ1.7 именно в хондроцитах замедляло прогрессирование остеоартрита у мышей, тогда как его нокаут в спинальных ганглиях влиял на боль, но не на развитие болезни. В моделях DMM и MIA селективный ингибитор PF-04856264 уменьшал повреждение хряща, утолщение субхондральной костной пластины, образование остеофитов и синовит. Хронический пероральный карбамазепин воспроизводил эффекты ингибитора; эффективность препарата при остеоартрите у пациентов в публикации не изучалась.
Главное
- В человеческих хондроцитах обнаружили функциональные натриевые каналы Naᵥ1.7.
- Нокаут гена Naᵥ1.7 в хондроцитах замедлял остеоартрит у мышей, а в спинальных ганглиях влиял на боль.
- Ингибитор PF-04856264 уменьшал проявления остеоартрита в мышиных моделях DMM и MIA.
- Хроническое пероральное введение карбамазепина воспроизводило эффекты селективного ингибитора у мышей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация