Исследования каннабиса: число заявок IND в FDA выросло на 300%

FDA сообщило, что с начала 1970-х годов регулятор получил более 800 заявок на исследуемые препараты (IND) на основе каннабиса. За последние 10 лет число таких заявок увеличилось на 300%. Чаще всего исследования посвящены лечению боли: на эту область приходится 53% заявок. Ещё 19% относятся к неврологическим заболеваниям, 14% — к иммунологии и воспалению, 9% — к психиатрии.

FDA пока не одобрило ни одной заявки на продажу каннабиса для лечения заболеваний. За последнее десятилетие расширился перечень продуктов, изучаемых в клинических испытаниях: помимо курительного каннабиса исследуют, в частности, капсулы, таблетки, масла, экстракты и настойки. Регулятор отмечает, что некоторые заявки IND не соответствуют установленным требованиям, и призывает разработчиков изучить руководство по растительным препаратам и инструкции для каннабиса и его соединений.