Аппараты ИВЛ Philips стали причиной 561 смерти, сообщило FDA
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA сообщило о 561 смерти, связанной с использованием аппаратов ИВЛ Philips, и более чем 116 тыс. сообщений о разрушении пены в устройствах BiPAP и CPAP. Американский регулятор получал такие сообщения с апреля 2021 года. Полиуретановая пена снижает шум и вибрацию, но при разложении образует выбросы, которые могут попадать в дыхательные пути пациентов во время сна.
Philips отозвала более 5 млн устройств, предназначенных для поддержания газообмена, после сообщений о дефекте. Компания объявила о начале изъятия устройств из продаж в 2021 году. Среди описанных последствий использования аппаратов — раковые опухоли, пневмония, астма и инфекционные заболевания; также упоминались кашель, боль в груди, головокружение, одышка, головные боли и узелки голосовых складок.
Главное
- FDA сообщило о 561 смерти, связанной с использованием аппаратов ИВЛ Philips.
- С апреля 2021 года FDA получило более 116 тыс. сообщений о разрушении пены в аппаратах BiPAP и CPAP.
- Philips отозвала более 5 млн устройств, предназначенных для поддержания газообмена.
- При разложении полиуретановой пены выбросы могут попадать в дыхательные пути пациентов во время сна.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация