СМА у взрослых в России: каждый третий пациент старше 19 лет не получает лечения
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В России лечения не получает каждый третий из 264 пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) старше 19 лет, сообщается со ссылкой на фонд «Помощь семьям СМА». Среди методов терапии фонд называет рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза). По словам директора фонда и врача-невролога Александра Курмышкина, большинству пациентов, получивших лекарства, пришлось добиваться обеспечения через суд; без судебных разбирательств препараты выдают в Санкт-Петербурге и Московской области. Он также сообщил, что проблем с лекарственным обеспечением нет в Чечне. Адвокат Владимир Хантимиров отметил, что взрослым пациентам часто отказывают в назначении, ссылаясь на низкие шансы успешного лечения. Детей со СМА до 19 лет включительно лекарствами обеспечивает фонд «Круг добра».
Главное
- В исследуемой группе насчитывается 264 пациента со СМА старше 19 лет.
- Для патогенетической терапии СМА применяют рисдиплам (Эврисди) и нусинерсен (Спинраза).
- Детей со СМА до 19 лет включительно лекарствами обеспечивает фонд «Круг добра».
- Германенко оценил годовую потребность в средствах на лечение взрослых в 8–10 млрд руб., Румянцев — в 13 млрд руб.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация