«Спутник V»: Минздрав зарегистрировал вакцину с антигеном варианта XBB
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Государственный реестр лекарственных средств отражает регистрацию Минздравом «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») для профилактики COVID-19 с обновленным антигенным составом. В инструкции по медицинскому применению от 8 февраля 2024 года теперь указан вариант rAd26-S-XBB-CoV-2 — рекомбинантные аденовирусные частицы с геном гликопротеина S варианта XBB «Омикрон» коронавируса SARS-CoV-2. Аналогичные изменения ранее появились в инструкции «Спутника Лайт». В инструкции также указано, что антигенный состав вакцины меняют с учетом эпидемической ситуации и рекомендаций ВОЗ.
Эффективность вакцины с обновленным составом оценивали на модели инфекции у сирийских хомяков. На четвертые сутки после заражения вирусная нагрузка в легких вакцинированных животных была ниже, чем у контрольных, на 3 lg — более чем в 1000 раз. В инструкции «Спутника Лайт» приводился показатель 2,75 lg, или более чем в 500 раз.
Главное
- Минздрав зарегистрировал «Гам-КОВИД-Вак» («Спутник V») с обновленным антигенным составом для профилактики COVID-19.
- В инструкцию включили вариант rAd26-S-XBB-CoV-2 с геном гликопротеина S варианта XBB «Омикрон» коронавируса SARS-CoV-2.
- Инструкция «Спутника V» от 8 февраля 2024 года указывает, что состав вакцины меняют с учетом эпидемической ситуации и рекомендаций ВОЗ.
- На модели инфекции у сирийских хомяков снижение вирусной нагрузки в легких составило 3 lg, или более 1000 раз.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация