Редкие генетические заболевания кожи на дерматовенерологическом съезде 2024 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
На 17-м Всероссийском съезде Национального Альянса дерматовенерологов и косметологов эксперты фонда «Дети-бабочки» представили доклады о редких генетических заболеваниях кожи. Съезд проходил в Москве 18–20 марта 2024 года; экспертиза фонда была представлена в четырех секциях. Руководитель фонда Алёна Куратова рассказала о цифровом мониторинге орфанных заболеваний и МИС «Регистр генетических и других редких заболеваний», а Виктория Поленова — о создании региональных орфанных медико-функциональных центров.
Другие выступления касались нейрофиброматоза I типа, буллезного эпидермолиза, ихтиоза, неврологических заболеваний и злокачественных новообразований кожи. В конкурсе молодых ученых в категории «Дерматовенерология» победил постерный доклад экспертов фонда Ольги Логуновой и Ольги Орловой. В съезде участвовали более 1600 человек очно, еще 2400 присоединились онлайн.
Главное
- 17-й Всероссийский съезд Национального Альянса дерматовенерологов и косметологов прошел в Москве 18–20 марта 2024 года.
- Экспертиза фонда «Дети-бабочки» была представлена на съезде в четырех секциях.
- На конкурсе молодых ученых в категории «Дерматовенерология» победил постерный доклад Ольги Логуновой и Ольги Орловой.
- В съезде участвовали более 1600 человек очно и 2400 человек онлайн.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация