Элевидис при дистрофии Дюшенна впервые ввели ребенку в России
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В Российской детской клинической больнице Минздрава России пятилетнему мальчику с мышечной дистрофией Дюшенна впервые в России ввели генозаместительный препарат «Элевидис». Ребенок из Армавира получил препарат, закупленный фондом «Круг добра»; стоимость лекарства в заголовке публикации указана как 275 млн рублей. Лечение провели специалисты отделения медицинской генетики РДКБ. Мальчик перенес инъекцию без побочных эффектов, после чего врачи планировали наблюдать за ним в стационаре в течение нескольких недель.
«Элевидис» назначают детям в возрасте 4–5 лет. В мае 2024 года экспертный совет фонда «Круг добра» одобрил включение препарата в перечень закупок. В ближайшее время препарат должны были ввести еще двум пятилетним мальчикам, пациентам РДКБ из Санкт-Петербурга и Миасса Челябинской области.
Главное
- Пятилетнему мальчику из Армавира с мышечной дистрофией Дюшенна ввели препарат «Элевидис» в РДКБ Минздрава России.
- Фонд «Круг добра» закупил однократно вводимый генотерапевтический препарат.
- Ребенок перенес инъекцию без побочных эффектов; врачи планировали наблюдать за ним в стационаре несколько недель.
- В мае 2024 года экспертный совет «Круга добра» одобрил включение «Элевидиса» в перечень закупок.
- В ближайшее время препарат должны были получить еще два пятилетних пациента РДКБ из Санкт-Петербурга и Миасса.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация